La MHRA ( Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del R.U.) comenzó una revisión continua de los datos de Pfizer y BioNTech a partir de octubre, y cada «paquete» de datos se revisó tan pronto como estuvo disponible. Esto permitió a los reguladores examinar los datos en detalle antes de presentar una solicitud de autorización final. Este enfoque ayudó a acelerar el proceso de autorización y una revisión formal de toda la información necesaria comenzó en el Reino Unido el 23 de noviembre lo que llevó al anuncio este miércoles.
El Reino Unido aprobó una vacuna Covid-19 antes que los EE. UU. porque……
