La compañía ha comenzado un envío continuo de datos de su vacuna candidata a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido para que pueda comenzar su evaluación independiente de la evidencia a medida que esté disponible. Dicho proceso permite una aprobación más rápida de un tratamiento, mientras se mantienen los mismos estándares de seguridad y eficacia.
Moderna Inc ha dicho este martes que el regulador de salud del Reino Unido ha comenzado una revisión en tiempo real de su vacuna experimental COVID-19.
